| SPERIMENTAZIONI CLINICHE Linee di indirizzo per la raccolta del consenso informato Centro di coordinamento nazionale AIFA dei comitati etici territoriali Il Centro di coordinamento nazionale AIFA dei comitati etici territoriali per le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e sui dispositivi medici ha definito le linee di indirizzo per la raccolta del consenso informato necessario per la partecipazione alle sperimentazioni cliniche. Nella speranza che le linee di indirizzo possano essere un valido strumento di supporto, capace di fornire informazioni chiare, complete e utili a tutte le parti coinvolte nelle sperimentazioni, con particolare riguardo ai pazienti e ai loro familiari, segnaliamo che le linee guida sono reperibili sul sito dell’AIFA, al seguente link: Linee di indirizzo per la raccolta del consenso informato FISM informa che, accogliendo gli appropriati commenti degli stakeholders, sono state effettuate alcune modifiche al Contratto per la conduzione della sperimentazione clinica su medicinali (versione italiana/inglese). Informazioni a riguardo sono disponibili al link: Modifiche al contratto per la conduzione della sperimentazione clinica sui medicinali Segreteria FISM FISM Federazione delle Società Medico Scientifiche Italiane Viale Zara 81, 20159 Milano Segreteria: 02.54.12.10.92 – e-mail: segreteria@fism.it |
Sperimentazione clinica – Linee di indirizzo raccolta consenso informato – 04 Agosto 2020
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